ZLLIS說明書
一、 系統概述
LIS系統是ZLHIS＋的一部分，必須依賴于ZLHIS＋的主體才能正常使用，主要是接收ZLHIS＋的醫生（護士）工作站開出的檢驗醫囑，把檢驗結果傳遞給醫生（護士）工作站，同時還使用ZLHIS＋的診療項目管理。
二、 功能部件的劃分
臨床基礎部件(zl9CISBase)：提供檢驗儀器、檢驗項目、檢驗抗生素、檢驗細菌和質控品管理和質控規則設置程序，修改了CIS的診療項目管理，提供檢驗類診療項目的管理。
LIS工作部件(zl9LISWork)：提供檢驗技師工作站、質控數據查詢、病人歷史數據查詢。
儀器通訊部件：提供電腦與檢驗儀器聯接、接收并保存儀器數據及解碼后的檢驗結果功能。
儀器解碼部件：對保存的儀器數據進行解碼。
三、 功能模塊及功能說明
1) 檢驗申請：
在醫護工作站執行
醫生在門診(住院)醫生工作站通過填寫檢驗申請單（醫囑），告知檢驗部門要執行什么檢驗項目。
如果是使用同一標本并同時進行檢驗的檢驗的項目,可以同時申請或一并采樣。
不同檢驗小組(不同儀器)、不同標本類型的項目要分別開申請單（醫囑），如果是糖耐量、胰島素、C肽這類同一檢驗小組、同樣標本但取樣時間不同的項目，也要分別開檢驗單（醫囑）。
執行該功能后，在檢驗技師工作站才能核收檢驗申請。
2) 標本采集
該功能在護士和醫技工作站中執行
采樣人根據檢驗申請單的檢驗項目，采集標本。
執行采集功能，將記錄采樣人和采樣時間。
采樣時，可以生成并打印成不干膠條碼，貼于標本容器上作標本標識，也可從標本容器上掃描取得條碼（如真空采血管），用于后續過程識別標本。
不執行標本采集功能，在檢驗技師工作站也能核收檢驗申請。
3) 檢驗技師工作站
A. 標本核收
核收醫生開出的檢驗申請后，主要是檢查核對申請單與標本是否匹配。
可以通過病人的姓名、住院（門診）號、床位號、病人ID、標本容器條碼來查找待核收的檢驗申請。
如果申請的檢驗項目需要在多個儀器檢驗，核收時需要把申請項目拆分為多個標本進行核收。
核收是也可以填寫采樣信息（主要是用于由檢驗室直接申請的檢驗）。
標本核收時需要指定該標本檢驗人，系統缺省指定為當前用戶。
核收時可以記錄標本形態，缺省的標本形態為空。
核收后，醫生可以看到檢驗申請為正在執行狀態。
可以設置顯示待核收檢驗申請的時間范圍。
B. 標本拒收：
如果檢驗室認為標本不符合檢驗要求，可拒絕，醫生可以看到檢驗申請狀態為拒絕執行。
C. 檢驗結果填寫：
檢驗結果分為原始結果和檢驗結果，第一次記錄的結果為原始結果（同時也是檢驗結果），以后如有修改，修改的結果為檢驗結果。
恢復：撤銷修改結果，用原始結果代替檢驗結果。
自動記錄：計算機直接和檢驗儀器通訊，記錄儀器傳遞的檢驗結果數據。如果自動記錄時發現已經有檢驗結果存在，且標本處于重做狀態，將記錄為第N次重做原始結果。如果標本不處于重做狀態，將記錄為檢驗結果。
可以設置的自動刷新時間，顯示最新的自動記錄結果。
缺項處理：如果儀器傳來了某項結果，而檢驗申請單上沒有這個項目，系統自動記錄。
D. 批量調整：
先設置檢驗標本時間范圍、標本號范圍、需要修正項目(只能設置一個結果為數字型項目)過慮條件查找出擬批量調整的檢驗標本。
然后設置調整公式，批量調整等于修改結果。公式分為兩種：
a) R(原結果)*a+b，把項目結果調整公式計算結果，用于數字型檢驗項目。
b) X（代表數字或是文字），把項目結果調整為X，用于數字和文字型項目。
E. 標本重做：
把標本設為第N次重做狀態，如果系統再發現從儀器傳來的同標本號的數據，將記錄為第N次重做結果。
F. 報告選定：設定某次重做結果為正式報告結果。
G. 標本審核
批量審核：設置檢驗標本時間范圍、標本號范圍、檢驗人、檢驗科室、檢驗儀器、病人科室等條件，審核符合條件一批標本。
單個審核：審核當前標本。
審核時先執行檢驗項目的異常條件檢查，如果標本中的檢驗項目結果符合異常條件，系統將提示，可以選擇中止審核或是繼續審核。
已審核標本不能進行任何修改操作。
未收費的檢驗，需要授與相應的權限才能審核。
H. 取消審核：取消已審核標本的審核。
I. 無主標本處理：
本系統的檢驗標本正常情況應該來源于檢驗申請，如果系統接收到儀器轉來的檢驗結果而沒有對應的檢驗申請，本系統稱為無主標本。
無主標本有三種處理方式：
轉為質控標本：指定該無主標本的結果為儀器的質控標本。質控標本可以刪除。
轉為重做結果：指定該標本結果為另一標本的重做結果。該過程不可逆。
刪除無主標本。
J. 對比：查詢標本中檢驗項目的前幾次檢驗結果，最多可設置對比前6次。
K. 費用管理
對已收費的檢驗申請，可以進行補充收費。如對微生物的培養＋鑒定＋藥敏類檢驗項目，根據檢驗進行的步驟，補充完成鑒定和藥敏項目的收費等。
L. 報告打印：已經審核的檢驗標本可以打印輸出，報告結果醫生和護士可以在醫生工作站或護士工作站查閱。
M. 綜合查詢
設定組合條件，查找對應的檢驗標本和結果。可設置的組合條件有：
檢驗科室、檢驗儀器、檢驗日期范圍、標本號范圍、檢驗人、審核人、審核時間范圍、標本狀態、檢驗項目及結果值或范圍、病人姓名、病人科室、住院號、床位號、門診號、申請人、申請科室、申請時間范圍、采樣人、采樣時間范圍、標本類型。
設置的組合條件可保存，下次直接查詢。
N. 直接申請：
在檢驗技師工作站完成檢驗申請功能，直接申請后可自動核收。
O. 醫囑查詢：查閱病人的醫囑。
P. 病歷查閱：查閱病人的病歷。
4) 綜合統計報表(報表組)：
可以設置統計條件，包括：申請科室、申請人、檢驗時間范圍、檢驗科室、檢驗人、審核人、檢驗儀器、標本類型、采樣人
可以按下幾種方式分組：審核人、檢驗人、申請人、檢驗儀器、申請科室、檢驗科室、標本類型、檢驗日期（年、月和季）。
統計的項目有三處：標本數、項目數和費用。
5) 學術統計報表
設定統計條件：
按條件查詢結果進行學術統計分析
6) 抗生素藥敏查詢報表：
查詢條件：抗生素、標本時間范圍。
查詢內容：統計指定抗生素對檢驗細菌的耐藥、中介、敏感數量。
7) 細菌藥敏查詢報表：
查詢條件：細菌、標本時間范圍。
查詢內容：統計指定細菌在檢驗抗生素中的耐藥、中介、敏感數量。
8) 質控數據查詢：
指定儀器、質控品及檢驗項目、時間范圍，查找對應的質控標本結果并繪圖，然后根據選擇的質控規則進行質控判斷是否處于失控狀態。
質控標本的定義：
儀器指定：每個檢驗儀器可以指定一批標本為質控標本，如“1,2，3”,表示每天該儀器的1,2，3號標本為質控標本。
無主標本轉為質控標本。
9) 病人歷史結果查詢
查詢指定病人在指定時間內，檢驗項目的歷史結果及對比。
10) 檢驗基礎項目
A. 質控品管理：
各儀器使用的質控品名稱、批號、有效期、檢測項目及靶值、SD等數據維護。
B. 質控規則管理：
定義質控按理中使用的規則。
C. 檢驗儀器管理：
維護檢驗儀器，設置儀器解碼程序名稱、質控標本號范圍和儀器的檢驗項目。
D. 檢驗項目：
設置檢驗類診療項目的項目參考（標本類型）、常用結果、檢驗儀器，設置組合項目的子項。
E. 抗生素分組管理
設置檢驗用的抗生素分組及抗生素。
F. 檢驗細菌管理
設置檢驗細菌分類及檢驗細菌。
四、 運行模塊組合
1) 基于模塊的組合
目前LIS系統的功能相對比較少，從銷售角度看，全部功能都為必選功能。
2) 基于使用角色的組合
角色命名 角色說明 模塊組合說明
檢驗管理人 檢驗科長等 全部基礎項目管理、質控數據查詢、技師工作站
專項檢驗負責人 各檢驗小組組長 對應的基礎項目管理、質控品管理、技師工作站
檢驗人員 各小組檢驗人員 技師工作站授權功能
五、 數據結構
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