LIS系統(tǒng)功能要求
1．系統(tǒng)安裝：注明LIS系統(tǒng)版本號；安裝軟件不帶有任何病毒，使用時不產(chǎn)生任何病毒；可正常安裝LIS信息系統(tǒng)軟件及其所需數(shù)據(jù)庫；可正常卸載。
2．文字屬性：符合檢驗學(xué)要求，符合衛(wèi)生部衛(wèi)生信息系統(tǒng)規(guī)范。
3．安全穩(wěn)定：具有數(shù)據(jù)庫容錯功能；具有詳細的用戶權(quán)限控制，個人密碼須進行加密處理；不發(fā)生因LIS系統(tǒng)問題導(dǎo)致死機現(xiàn)象；能杜絕檢驗漏費。
4．用戶文檔：提供用戶手冊、操作手冊、維護手冊；各類手冊與文檔描述與軟件的實際功能一致；各類手冊與文檔與實際安裝的軟件版本一致。
5．網(wǎng)絡(luò)連接：連接儀器電腦、抽血工作站電腦、手工工作站電腦、病區(qū)查詢電腦、醫(yī)生護士站電腦、主任辦公電腦、院長辦公室電腦均可訪問LIS系統(tǒng)服務(wù)器，并支持以上提及工作站；門診病人自動打印檢驗報告電腦機柜。
6．系統(tǒng)界面：光標(biāo)可以正常定位在輸入?yún)^(qū)域內(nèi)；輸入域可以完成正常的輸入；支持鍵盤、鼠標(biāo)、條形碼掃描器等多種輸入方式；輸入法可進行中英文自動切換；各輸入界面有快捷鍵或文字提示。能在800×600像素及1024×768像素下界面正常顯示；系統(tǒng)界面清晰，無亂碼出現(xiàn)；圖形能正常顯示，不花屏；界面設(shè)置符常規(guī)軟件設(shè)計規(guī)范，功能按鍵排列整齊。
7．系統(tǒng)模塊：臨床檢驗、生化檢驗、血液學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、血凝學(xué)、血流變學(xué)、手工檢驗、體檢管理、尿液分析、質(zhì)量控制、分子生物學(xué)、試劑管理、科室管理、醫(yī)院共用條形碼管理，系統(tǒng)幫助；
8．軟件功能：
8.1用戶登錄：用戶可通過各自密碼進行正常登錄系統(tǒng)
8.2文件菜單：可啟動或關(guān)閉儀器通迅接口,可暫停數(shù)據(jù)接收,可查看本地配置文件；可修改當(dāng)前用戶密碼；可選擇本地或網(wǎng)絡(luò)打印機；注銷當(dāng)前用戶，使系統(tǒng)進行備用狀態(tài)；考勤登記：對員工進行考勤登記。
8.3標(biāo)本管理：
檢驗標(biāo)本登記：門診或病區(qū)化驗申請單的登記，可實現(xiàn)批量檢驗標(biāo)本登記；
檢驗標(biāo)本批量處理：對病人資料和結(jié)果數(shù)據(jù)的成批修改、刪除、結(jié)果錄入、審核、打��；
手工項目錄入：檢驗結(jié)果可批次手工輸入和修改，對陰陽性類結(jié)果可成批輸入，手工界面可完成常規(guī)項目，酶標(biāo)項目、血液項目、臨床項目的錄入；
不合格標(biāo)本登記：對不合格標(biāo)本進行登記；
標(biāo)本接收處理：接收病區(qū)合格標(biāo)本，并將不合格標(biāo)本退回；
標(biāo)本合并：支持手工合并及自動合并。
病人信息瀏覽：可方便用戶瀏覽病人信息；
歷史結(jié)果回顧：將當(dāng)前結(jié)果與歷史結(jié)果進行比較，最好能在同一界面給出3次或以上的歷史結(jié)果，并有結(jié)果趨勢圖；
結(jié)果審核：用戶對檢驗結(jié)果進行審核，審核時可根據(jù)系統(tǒng)的項目審核設(shè)置給出相應(yīng)的審核意見：如報告單是否可簽發(fā)，是否需重做，所做項目是否齊全，是否需要重采標(biāo)本，若超出結(jié)果警告線應(yīng)給出提示；
取消審核：可對已審核報告進行審核取消；
標(biāo)本狀態(tài)：可列出已收費、未收費、已審核、未審核、已打印、未打印、有結(jié)果未登記，及登記而沒有結(jié)果的病人標(biāo)本
系統(tǒng)誤差修正：可根據(jù)當(dāng)天質(zhì)控結(jié)果，確定載距和斜率對當(dāng)天
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